奈必洛尔是一种β-1肾上腺素受体拮抗剂，通过阻断β-1受体起作用，使其成为心脏选择性β受体阻滞剂。奈必洛尔通过β-3激动刺激内皮产生NO合酶，降低全身血管阻力。

奈必洛尔(Nebicip)在哪里购买更便宜？

1.医院药房

在奈必洛尔已经上市的国家或地区，患者可以在当地的医院就诊后，直接在医院的药房中购买到奈必洛尔。奈必洛尔已经在中国香港上市了，国内患者可以前往中国香港的医院就诊购买，也可出国前往其他国家进行购买，可能是相对比较便宜的购买渠道。

2.实体药店

在奈必洛尔上市的国家或地区，患者可以在当地的实体药店中咨询购买，并了解是否需要出具处方，在中国香港正规的实体药店或者是国外的实体药店通常可以购买到奈必洛尔。另外，奈必洛尔仿制药的价格可能会便宜一些，可以前往奈必洛尔仿制药上市国家的实体药店中进行购买。

3.在线药店

如果不想前往中国香港，也不想出国购买奈必洛尔，患者可以找一些信誉良好的在线药店进行咨询购买，但需要确保在线药店的合法性和药品的真实性，并咨询是否需要医疗处方购买奈必洛尔。

奈必洛尔(Nebicip)的药代动力学？

1.吸收

奈必洛尔在1.5小时-4小时后达到血浆峰浓度，由于食物不会改变其药代动力学，因此奈必洛尔片剂可在不考虑进餐的情况下服用。

2.分布

奈必洛尔的蛋白结合率为98％，主要与白蛋白结合。

3.代谢

奈必洛尔主要在肝脏中通过直接葡萄糖醛酸化代谢，其次是通过CYP2D6代谢。羟基和葡萄糖醛酸代谢物具有药理活性。奈必洛尔由CYP2D6代谢，该酶的药物遗传学变异会影响各种药代动力学参数。活性异构体在CYP2D6快速代谢者中的半衰期约为12小时，在CYP2D6慢速代谢者中的半衰期约为19小时。<a href="javascript:void(0)" onClick="openZoosUrl('chatwin','&p='+escape('药队长'));return false;" target="_blank" rel="nofollow" style="color:red;">还想了解更多关于奈必洛尔的信息？点击免费在线咨询</a>

4.消除

奈必洛尔通过尿液和粪便排出，代谢缓慢的患者67%的奈必洛尔通过尿液排出，13%的奈必洛尔通过粪便排出，奈必洛尔以氧化代谢物或葡萄糖醛酸结合物的形式排出。

温馨提示：购买奈必洛尔(Nebicip)时应确保药品来源的合法性、质量和安全性，并咨询医生或药师确保药物适合自身病情的服用。同时，由于必洛尔(Nebicip)的价格可能会有变动，建议在购买前获取最新的价格信息。